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安庆大观万核医学检测中心
企业认证 金牌 保证金2023年12月入驻
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

安庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做的那部分,能保证查得出吗?
我们采用超高深度测序和定制化探针,灵敏度很高,能检测到血液中含量极低的肿瘤DNA。但其检出率与肿瘤类型、分期、负荷等因素有关,并非100%,医生会结合您的情况综合判断。
如果我没有保存肿瘤组织,还能做吗?
肿瘤组织是完成基线检测的必要样本。如果您没有保存,建议您先联系原就诊医院病理科,询问是否还有存档。如果确实无法提供,可能无法进行本项目的首次全外显子测序部分。
不同医院或者检测机构做这个项目,价格会不一样吗?
价格由提供服务的实验室或公司统一制定,通常在合作的医疗机构执行统一报价。但不同安庆或不同机构的服务打包方式可能有差异,建议以您最终选择的服务提供方的官方报价为准。
做了这个检测,是不是以后就不用频繁做CT了?
您好,不是的。基因检测和影像学检查(如CT)是相互补充的关系,不能互相替代。基因检测从分子层面预警,而CT可以直观看到体内是否有新发的病灶。医生通常会建议将两者结合,制定个体化的复查方案,以达到最佳的监测效果。
我家人在外地,能我在这边付款,让他在另一个城市做检测吗?
可以的。这是一项全国性服务。您可以在安庆完成支付和订购,我们会根据您家人的所在地,协调安排其所在城市的合作采样点,为他提供本地的采样服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分3.9)

贺** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-04-2215人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。

机构回复

非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!

2026-04-2122人觉得有用
孔** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-04-1915人觉得有用
张** 已验证 体检补充

下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-04-145人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。

2026-04-0130人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

咨询体验很棒,顾问知识储备丰富,不是背话术那种。但有个小建议,采样包里的说明书字有点小,对于眼神不好的中老年患者不太友好。希望以后能改进下印刷。

机构回复

非常感谢您细心又具体的建议!我们已将该反馈转达给产品部门,后续会评估优化采样包内印刷品的字体大小和排版,提升所有用户的使用体验。

2026-04-0813人觉得有用
丁** 已验证 乳腺癌术后

第一次接触这么前沿的检测,开始有点怀疑有没有用。咨询了医学顾问,讲解得很清楚,明白了它的原理和局限性。实际用了两次,结合影像检查,感觉对病情把握更全面了。科技改变生活啊。

机构回复

感谢您勇于尝试新技术!MRD检测是肿瘤精准医疗的重要进展,但它确实需要与传统手段结合。很高兴我们的顾问能帮助您充分理解其价值。感谢您对科技的信赖!

2026-02-136人觉得有用
谭** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-212人觉得有用
曾** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-02-1811人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-02-1631人觉得有用
王** 已验证 家族遗传咨询

采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-092人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

整体服务不错,但电子报告下载链接有效期只有7天,我当时忙忘了,过期后又要找客服重新申请发送,稍微有点麻烦。虽然理解是出于安全考虑,但能不能延长到一个月或者提供永久查看权限呢?毕竟这是个人重要的医疗资料。

机构回复

非常感谢您的建议。基于数据安全和个人隐私保护,我们设置了短期的下载链接。但您提的延长有效期或提供更便捷的查看方式很有道理,我们会与技术团队评估优化方案。

2026-02-0231人觉得有用
姜** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-01-2913人觉得有用
朱** 已验证 结直肠癌

整体满意,检测结果给了我们很大信心。但性价比方面,我觉得如果后续的监测次数能根据个人情况有更灵活的选择包,而不是固定的‘6次’,可能会更适合不同病程的患者,也更划算。

机构回复

非常感谢您的建议。我们目前提供标准套餐,也理解个体化疗程的需求。您的反馈已收到,我们会反馈至产品部门,研究更灵活的服务组合可能性。

2026-02-0457人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

以前拿基因报告给主治医生看,医生忙,没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”,把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好,省了他很多时间,沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。

机构回复

您的主治医生的认可,是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。

2026-01-1658人觉得有用

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